ZG005治疗宫颈癌患者的无进展生存期（IRC评估）
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有效性数据显示，在未接受过免疫检查点抑制剂治疗的二线及以上宫颈癌患者中，20 mg/kg 组（n=22）基于 IRC 评估的 cORR 为 40.9%，DCR 为 68.2%；20 mg/kg 剂量组中基于研究者评估的 mPFS 超过 11 个月。因此，在 20 mg/kg ZG005 剂量治疗二线及以上的宫颈癌患者的研究中，展示出抗肿瘤活性和安全性。
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