BGB-16673 展现出 BTK CDAC 的可耐受安全性特征和显著临床缓解,有望解决BTK 耐药问题。在复发性 CLL 临床试验中,试验结果表明 BGB-16673 对于 BTK抑制剂停药和 BCL-2 抑制剂停药后的复发患者,均有治疗效果,ORR 高达 78%,并且有约 4%的复发患者可以得到完全缓解。产品也展现了较好的持续缓解趋势,在 2025 年欧洲血液学协会(EHA)年会上,BGB-16673 的 PFS 趋势良好,在12 个月的 mPFS 率约为 77%;并且与 BTK 抑制剂相关的脱靶毒性如心律失常和高血压的发生率,并未高于患者基线水平。