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的剂量递增患者中观察到初步抗肿瘤活性，在中位随访时间仅 3 个月、2.7 个月的情况下在乳腺癌、所有患者（乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌）中观察到 ORR 分别为 11%、15%，考虑到随访时间仍较短、部分患者仍存在剂量爬坡，未来响应率数据有望进一步提高。安全性方面，BGB-43395 观察到的腹泻为低级别事件且可控，无腹泻导致的治疗终止，且观察到潜在同类最佳血液学安全性特征。
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