II期临床：氘可来昔替尼vs安慰剂16周ACR-20缓解率
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图表28校正安慰剂影响后Lp(a)变化情况（完整脂蛋
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除斑块状银屑病外，氘可来昔替尼已在银屑病关节炎和系统性红斑狼疮中初步展现潜力。1）一项 II 期临床对比氘可来昔替尼 6mg qd/12mg qd/安慰剂在银屑病关节炎患者中的疗效和安全性表现，氘可来昔替尼在主要终点 16 周 ACR-20 缓解率及次要终点 HAQ-DI 缓解率等上均实现优效，同时安全性可耐受。2）II 期临床 PAISLEY 对比氘可来昔替尼 3mg bid/6mg bid/12mg qd/安慰剂在银屑病关节炎患者中的疗效和安全性表现，氘可来昔替尼治疗组在主 要终点 32 周 SRI-4 缓解率及 48 周 SRI-4 缓解率等上表 现均显著优于安慰剂，除更高的感染和皮肤不良事件发生率外，安全性表现基本与安慰剂相当，用药可耐受。
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