图表43校正安慰剂影响后Lp(a)变化情况
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2024 年 11 月,礼来公布了 Muvalaplin 一项 II 期数据,研究结果显示,每日一次连续治疗 12 周时,校正安慰剂影响后,Muvalaplin 240mg 组的 Lp(a)相对基线降幅为 85.8%,安全性方面,各组不良反应发生率类似,主要不良反应为腹泻、恶心等,安全性可控。
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