图表28校正安慰剂影响后Lp(a)变化情况（完整脂蛋
2025-08-15 13:41:01
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Ph3ORIGIN3研究中Atacicept及安慰剂组受试者第36周uPCR及Gd-IgA1数据
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地达西尼安全性和安慰剂相当
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部分GIP-1/GIPR/GCGR靶点药物的减重效果对比（安慰剂矫正）
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部分口服GLP-1类药物的减重效果对比（安慰剂矫正）
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GLP-1RA±amylin类疗法减重效果对比（安慰剂矫正）
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图表44校正安慰剂影响后载脂蛋白B变化情况
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Lp(a)抑制剂的疗效：校正安慰剂效应后的Lp(a)变化百分比
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图表43校正安慰剂影响后Lp(a)变化情况
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Lp(a)抑制剂的疗效：校正安慰剂效应后的LDL变化百分比
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nemolizumab2期临床数据显示，12周瘙痒改善情况优异，且1周时较安慰剂改善超20%
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nemolizumab2期临床数据显示，12周瘙痒改善情况优异，且1周时较安慰剂改善超20%
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图表29校正安慰剂影响后Lp(a)变化情况变化情况
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SPH3127与安慰剂相比可显著降低受试者血压
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2024 年 11 月，礼来公布了 Muvalaplin 一项 II 期数据，研究结果显示，每日一次连续治疗 12 周时，校正安慰剂影响后，Muvalaplin 240mg 组的 Lp(a)相对基线降幅为 85.8%，安全性方面，各组不良反应发生率类似，主要不良反应为腹泻、恶心等，安全性可控。
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