表 5 FDA批准的免疫治疗药物用于治疗儿科癌症（2015–2025）
2026-02-13 08:30:00
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到2040年美国FDA批准的中国原创新药占比
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美国FDA各年度批准NME药物与生物药数量
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美国FDA药物评价与研究中心受理的IND申请
2026-04-08 08:15:00
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图表11FDA获批KRASG12C抑制剂的全球销售额（百万美元）
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图 26 美国食品和药物管理局（FDA）在2020年开始实施RACE法案，以确保更多癌症药物试验包括儿童人群
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行业数据1
**TABLE 5. FDA-approved Immunotherapeutics to Treat Pediatric Cancers (2015–2025)**
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行业数据1
**TABLE 4 FDA-approved Molecularly Targeted Therapies to Treat Pediatric Cancers (2015–2025)**
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行业数据1
Figure 2 FDA-approved therapeutics with CDx, including novel oncological therapies (1997-2024)
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行业数据1
表4 FDA批准的分子靶向疗法用于治疗儿童癌症（2015–2025）
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行业数据1
2018-2024年FDA批准的创新抗体药物分类（个）
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2018-2024年FDA批准的全人源抗体制备技术分
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FDA拟禁用合成色素种类在欧盟和中国使用情况
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2018-2024各年NMPA及FDA合批准的抗
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2018-2024FDA批准的创新抗体药分类
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图5：.预估2030年代币化市场规模（万亿美元)
2026-07-28 08:30:00
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估算2030年代币化市场规模（万亿美元）
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2014-24年间不同损失规模区间货物损失归一化数量
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交易规模与估值
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基金规模 (百万美元)
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可能导致高热、流感样症状和血压显著下降。对于许多 CAR T细胞疗法可能会导致显著的副作用，例如细胞因 子释放综合症，这是一种以过度免疫激活为特征的病症 患者，使用类固醇治疗可以缓解细胞因子释放综合症。 然而，其他患者则需要使用托珠单抗（Actemra）进行 。过度活跃的免疫系统可能导致器官毒性和免疫效应细 治疗，托珠单抗可以阻断一种名为IL-6的细胞因子。 胞相关神经毒性综合症，这是一种会导致混乱、言语困 难和癫痫发作的神经系统病症，所有这些都可能危及生 中，免疫分子（称为细胞因子）大量释放到血液中，这
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