2018-2024年FDA批准的创新抗体药物分类（个）
2026-01-27 13:37:16
84
相关数据
行业数据1
到2040年美国FDA批准的中国原创新药占比
2026-06-11 09:00:43
2
原图定位
行业数据1
美国FDA各年度批准NME药物与生物药数量
2026-05-25 08:57:54
9
原图定位
行业数据1
美国FDA药物评价与研究中心受理的IND申请
2026-04-08 08:15:00
48
原图定位
行业数据1
图表11FDA获批KRASG12C抑制剂的全球销售额（百万美元）
2026-02-25 08:15:00
103
原图定位
行业数据1
图 26 美国食品和药物管理局（FDA）在2020年开始实施RACE法案，以确保更多癌症药物试验包括儿童人群
2026-02-13 08:30:00
77
原图定位
行业数据1
**TABLE 5. FDA-approved Immunotherapeutics to Treat Pediatric Cancers (2015–2025)**
2026-02-13 08:30:00
75
原图定位
行业数据1
**TABLE 4 FDA-approved Molecularly Targeted Therapies to Treat Pediatric Cancers (2015–2025)**
2026-02-13 08:30:00
70
原图定位
行业数据1
表 5 FDA批准的免疫治疗药物用于治疗儿科癌症（2015–2025）
2026-02-13 08:30:00
72
原图定位
行业数据1
Figure 2 FDA-approved therapeutics with CDx, including novel oncological therapies (1997-2024)
2026-02-13 08:30:00
70
原图定位
行业数据1
表4 FDA批准的分子靶向疗法用于治疗儿童癌症（2015–2025）
2026-02-13 08:30:00
66
原图定位
行业数据1
2018-2024年FDA批准的全人源抗体制备技术分
2026-01-27 13:37:16
73
原图定位
行业数据1
FDA拟禁用合成色素种类在欧盟和中国使用情况
2026-01-15 13:51:10
74
原图定位
行业数据1
2018-2024各年NMPA及FDA合批准的抗
2026-01-05 13:46:54
90
原图定位
行业数据1
2018-2024FDA批准的创新抗体药分类
2026-01-05 13:46:54
88
原图定位
最新数据
行业数据1
图5：.预估2030年代币化市场规模（万亿美元)
2026-07-28 08:30:00
0
原图定位
行业数据1
估算2030年代币化市场规模（万亿美元）
2026-07-28 08:30:00
0
原图定位
行业数据1
2014-24年间不同损失规模区间货物损失归一化数量
2026-07-28 08:30:00
0
原图定位
行业数据1
交易规模与估值
2026-07-28 08:30:00
0
原图定位
行业数据1
基金规模 (百万美元)
2026-07-28 08:30:00
0
原图定位
转基因小鼠技术有望成为全人源抗体药物制备主要技术路径。全人源抗体的主要制备技术是转基因小鼠技术和噬菌体展示技术。转基因小鼠技术能实现 100%全人源序列，从根源规避免疫反应，临床安全性显著优于传统抗体。同时由于其体内的天然筛选机制，抗体亲和力、特异性及体内稳定性远超体外技术，临床转化风险低。2018 到 2024 年间，FDA 批准的 22 个全人源创新抗体中，有 9 款药物是通过转基因小鼠技术制备的占全人源抗体的40.9%。NMPA 获批的 34 个全人源抗体药物中，有 19 款药物是通过转基因小鼠技术制备的，占到全人源抗体的 55.9%。
行业数据
原图定位
相关数据
最新数据
原图定位
