到2040年美国FDA批准的中国原创新药占比
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图 26 美国食品和药物管理局（FDA）在2020年开始实施RACE法案，以确保更多癌症药物试验包括儿童人群
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**TABLE 5. FDA-approved Immunotherapeutics to Treat Pediatric Cancers (2015–2025)**
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**TABLE 4 FDA-approved Molecularly Targeted Therapies to Treat Pediatric Cancers (2015–2025)**
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表 5 FDA批准的免疫治疗药物用于治疗儿科癌症（2015–2025）
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Figure 2 FDA-approved therapeutics with CDx, including novel oncological therapies (1997-2024)
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表4 FDA批准的分子靶向疗法用于治疗儿童癌症（2015–2025）
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2018-2024年FDA批准的创新抗体药物分类（个）
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2018-2024年FDA批准的全人源抗体制备技术分
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FDA拟禁用合成色素种类在欧盟和中国使用情况
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图4.1：.可规模化AI咨询的关键组件分类
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创新产品的能力，这类产品在全球市场具 备商业可行性；同时，中国仍在持续发力, 争取实现“从0到1”的创新突破; 利到期缺口，中国对外授权将是填补缺口 的重要供给方; 准数量的35%; ；非中国地区收入可达到 2200亿美元。 ·主要风险为地缘政治因素。
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