CM310的临床疗效已在临床得到验证。在 II期临床试验中,公司共招募 56名患者,这些患者按 1:1的比例随机分配,在16周内每两周接受一次 300mg CM310或每两周接受一次安慰剂。试验的主要终点是评估 CM310在降低内窥镜鼻息肉评分(NPS)及鼻塞评分(NCS)方面的功效。临床结果显示,治疗 16周后,治疗组患者的 NPS评分较基线降低 2.32,而安慰剂组降组降低 0.19;治疗组 NCS评分较基线降低 1.23,而安慰剂组降低 0.30。在 NPS和 NCS方面,CM310组相对于安慰剂组均具有显著的统计学意义(p<0.0001),显示出 CM310良好的疗效。