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CM310的临床疗效已在临床得到验证。在 II期临床试验中，公司共招募 56名患者，这些患者按 1:1的比例随机分配，在16周内每两周接受一次 300mg CM310或每两周接受一次安慰剂。试验的主要终点是评估 CM310在降低内窥镜鼻息肉评分（NPS）及鼻塞评分（NCS）方面的功效。临床结果显示，治疗 16周后，治疗组患者的 NPS评分较基线降低 2.32，而安慰剂组降组降低 0.19；治疗组 NCS评分较基线降低 1.23，而安慰剂组降低 0.30。在 NPS和 NCS方面，CM310组相对于安慰剂组均具有显著的统计学意义（p<0.0001），显示出 CM310良好的疗效。
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