RAY1216与SARS-CoV-23CLpro的结合
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瑞特韦（RAY1216）通过与 3CLpro 酶的催化位点形成更稳定的共价结合，展现出比辉瑞奈玛特韦更长的靶点停留时间和更强的抑制效果。相关研究在原子结构层面和化学动力学上明确了 RAY1216 抑制 3CLpro 的机制。通过酶活抑制动力学分析测得来瑞特韦在靶点的停留时间至少为 104 分钟，远长于辉瑞奈玛特韦(PF-07321332)的 9 分钟。通过解析 RAY1216-Mpro 复合物的晶体结构，确证了RAY1216 的酮酰胺弹头以共价方式结合在 3CLpro 催化位点 145 位的半胱氨酸上，相对于辉瑞奈玛特韦，RAY1216 与靶点相互作用更多，抑制复合物更加稳定，使得其靶点停留时间更长，抑制更彻底。
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