临床数据-轻中症治疗：在针对非住院患者的 3 期 R10933-10987-COV-2067 临床试验中，在主要研究终点≥1次COVID-19住院或全因死亡的受试者比例方面，Casirivimab 600 mg + Imdevimab 600 mg IV组 736例受试者中有 7例(1.0%)患者报告了COVID-19住院或全因死亡的主要结局，安慰剂组 748 例受试者中有 24 例(3.2%)患者(P = 0.0024)，相比较下接受Casirivimab 600 mg + Imdevimab 600 mg 的患者住院或死亡绝对减少 2.2%，相对减少 70%。上述结果与接受 Casirivimab 1,200 mg +Imdevimab 1,200 mg IV输注治疗时的结果相当。接受Casirivimab 1,200 mg +Imdevimab 1,200 mg IV的 1,355例患者中有 18例(1.3%)报告了 COVID-19 住院或全因死亡的主要结局，接受安慰剂的 1,341 例患者中有 62 例(4.6%)患者(P < 0.0001)，相对安慰剂组，患者住院或死亡绝对减少 3.3%，相对减少 71%。