图18ABSK043在初治IO以及未接受过IO治疗的NSCLC的患者中均展现疗效
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从 ABSK043 在 ESMO-Asia 2024 发布的有效性数据分析，在 49 名可评估初治 IO 患者的评估组（600-1000mg BID）中，患者 ORR 为 20.4%，DCR 为 57.1%。在评估组中的 15例未接受过 IO 治疗的 NSCLC 患者中，ORR 为 33.3%，DCR 为 73.3%。在 PD-L1 TPS 高表达组、EGFR 突变组和 KRAS 突变组的 ORR 率较高，分别为 41.7% 、33.3%和 66.7%。且未出现间质性肺病等严重副作用。目前该药已启动与 EGFR 抑制剂伏美替尼的联合疗法试验，有望打开“双口服靶向”治疗新范式。预计 25 年 Q4，联合伏美替尼治疗 1L/2L NSCLC 的 I 期初步安全性数据读出。
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