芦康沙妥珠与同靶点竞品在分子设计上有差异化优势
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在分子设计上，芦康沙妥珠与 Trodelvy和Datroway相比有明显的差异化优势：1）与 Trodelvy 相比：芦康沙妥珠的不可逆连接子-抗体偶联及差异化的有效载荷结构，有望显著改善血浆稳定性、提高半衰期，KL610023 的化学结构也有助于在循环中增强药物分子稳定性；2）与 Datroway 相比：芦康沙妥珠抗体亲和力更高、且采用亲水性更强的 CL2A 连接子，即使有更高的 DAR 值，仍有较好的 ADC 亲水性，同时与 KL610023 相关的 ILD 毒性风险极小。一旦到达肿瘤部位，连接子中的碳酸盐裂解部分便可以令有效载荷快速释放以发挥杀伤作用。这种创新设计增强芦康沙妥珠的靶向能力，同时减少其脱靶及在靶脱瘤毒性，因此有潜质实现更广泛的治疗窗口。
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