公司技术优势助力客户临床转化。百奥赛图的核心技术体系为客户药物研发的临床转化提供了全链条支撑,推动客户新药研发进度跻身全球前列。其以 RenMice 全人抗体平台可直接产生与人类高度兼容的抗体分子,省去复杂的人源化工程,大幅降低临床阶段免疫原性风险。而自主研发的靶点人源化小鼠品系,精准规避了物种差异导致的临床前评估偏差,已成功助力 15款药物获 NMPA IND 临床批件、5 款获 FDA IND 批件,其中 4 款实现中美双报。在此基础上,“千鼠万抗”计划构建的百万级全人抗体序列库,实现了高价值靶点抗体的快速筛选与供给,配合端到端研发能力,使 FIC/BIC 项目从分子筛选到 IND的周期从行业常规数年压缩至数月。近期授权 IDEAYA的 B7H3/PTK7 双抗 ADC 顺利获得 FDAIND 批准。