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β-地中海贫血是一种遗传性血液病，其特点是血红蛋白β链合成缺陷，临床表现较为多样，其中铁过载会对重要器官造成严重危害，引发细胞凋亡、纤维化等病理事件，最终导致心脏功能障碍，危及生命。目前临床上主要使用铁螯合剂清除体内多余的铁，但长时间可能造成较多的不良反应。
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