治疗BCR-ABLT315I突变CML疗及安全对比
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克服三代同类产品安全 问题，疗 亮 。根据公布在 ASH 2022上的 HQP1351-CC-201 及 HQP1351-CC-202 两 关键Ⅱ期临床试 ，其主 终点为慢 期 CML（CML-CP）患者的主 细胞 传 反应（MCyR，骨髓中 Ph+细胞 于 35%）及急 期 CML（CML-AP）患者的主 结果显示，CML-CP患者中 82.9%达到 MCyR，而在 CML-AP患者中分别有 52.2%与78.3%的患者达到MCyR与MaHR。安全 方面， 重不良反应发生率分别为 26.8%及34.8%，远低于泊那替尼，具备竞争优势。
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