DB-1305铂耐药卵巢癌联合方案ORR为53.8%，安全性可控
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DB-1305 铂耐药卵巢癌联合方案 ORR 为 53.8%，安全性可控。在 2025 年 AACR 会议上公布的一项 I/IIa 期临床试验（试验编号：DB-1305-O-1001，NCT05438329）中，共纳入 67例实体瘤患者（含 23 例铂耐药卵巢癌患者），接受不同剂量的 DB-1305 联合 BNT327（PD-L1/VEGF 双特异性抗体）治疗。其中，所有铂耐药卵巢癌患者均采用固定给药方案：DB-1305 3mg/kg 联合 BNT327 30mg/kg，给药周期为每 3 周一次。疗效结果显示，在早期可评估的 13 例 2-4 线治疗铂耐药卵巢癌患者中，7 例达到部分缓解（PR），3 例达到疾病稳定（SD），客观缓解率（ORR）为 53.8%。与 2023 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）会议公布的DB-1305 单药治疗实体瘤数据（ORR 为 30.4%）相比，该联合治疗方案的整体疗效更优，且治疗期间安全性可控。
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