rESP与rhEPO在血液透析慢性肾衰竭贫血患者中具备相似疗效及安全性
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2024 年 1 月，三生制药宣布“比较重组红细胞生成刺激蛋白注射液与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者中维持治疗的有效性及安全性的多中心、随机、平行对照 3期临床试验”达到主要终点。统计结果显示，试验组（rESP ，QOW给药）与对照组（益比奥，维持筛选期给药剂量与频率）评价期平均血红蛋白浓度相较于基线血红蛋白浓度下降值均值差值及 95% CI 为-1.87g/L v.s. -1.85g/L，0.122。置信区间下限大于非劣效界值-7.5g/L，非劣效成立。试验组与对照组在不良事件的发生率及严重程度上无明显差异。
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