已上市PARP抑制剂治疗卵巢癌的疗效及安全性对比
2025-09-28 13:44:24
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氟唑帕利：一梯队上市，兼具疗效与安全性，已纳入医保。1）末线治疗（已获批）：针对 BRCA1/2 突变患者 ORR 达 69.9%，中位 PFS 达 12.0 个月，疗效优于奥拉帕利与尼拉帕利（非头对头）；2）复发维持（已获批）：复发维持治疗（经过≥2L 含铂化疗，无论 BRCA突变与否）PFS 较安慰剂组提升 7.4 个月（vs 奥拉帕利提升 3.6 个月）；3）一线维持（已获批）：一线含铂化疗后维持治疗，在 BRCA1/2 野生型人群中氟唑帕利单药组和安慰剂组的 mPFS 分别为 25.5 和 8.4 个月。氟唑帕利在获得优异临床疗效的同时，亦展现出良好的安全性（因不良事件终止治疗比例仅为 1.2%；vs 奥拉帕利 6-11%；尼拉帕利 15%），其已通过 2021 年谈判进入国家医保，有望凭借疗效与安全性优势快速放量。
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