体(TCR)和B细胞受体(BCR)的活性与信号传导中发挥着关键作用。人类VAV1的作用已在基于CRISPR的筛选中得到证实,且在VAV1基因敲除小鼠中,该蛋白被证明能使小鼠对实验性诱导的自身免疫病产生抵抗。由于GEF缺乏可被小分子抑制剂靶向的结合口袋,因此VAV1一直无法通过传统手段成为可成药的靶点。目前全球在临床阶段的分子胶降解剂。包括Monte Rosa的MRT-6160和诺诚健华的ICP-538。上海超阳的VAV1分子胶正在临床前研究阶段。2024年12月11日,Monte Rosa将MRT-6160 授权给Novartis,Novartis获得MRT-6160及其他VAV1 MGDs的全球独家开发、生产和商业化权利。Monte Rosa仍负责完成MRT-6160正在进行的I期临床研究。Novartis向Monte Rosa支付1.5亿美元的首付款,最高达21亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。