索乐匹尼布临床试验总结（截至24.7.1更新）
2025-01-24 13:47:07
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2020-2024年CNS临床试验启动数量（按适应症划分）
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全球I-III期临床试验启动数量（2016-2025年）
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图表9截至2026年5月国内外脑机接口临床试验统计
2026-06-15 08:53:23
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行业数据1
Lpa(a)部分管线临床数据整理（注：临床试验预计完成时间以最终公告结果为准）
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行业数据1
全球各年度生物药临床试验启动数量
2026-05-25 08:57:54
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行业数据1
2025年中国临床试验各类型占比
2026-04-27 08:59:18
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竞争格局1
2025年中国临床试验热门靶点竞争格局
2026-04-27 08:59:18
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行业数据1
参与临床机构试验数量TOP20
2026-04-27 08:59:18
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行业数据1
2025年中国临床试验各药品类型登记量占比
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行业数据1
2025年中国临床试验登记量TOP10品种
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行业数据1
2025年中国临床试验热门治疗领域登记数量
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行业数据1
2025年中国临床试验申办方TOP20
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行业数据1
2025年新药临床试验登记量TOP10品种
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2025年内外资临床试验登记数量占比
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行业数据1
2021-2025年中国临床试验登记数量
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全球拥有AKK专利菌株的核心企业
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2023 年 8 月 21 日，和黄医药宣布，Syk 抑制剂索乐匹尼布探索用于治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）的中国关键性 3 期研究 ESLIM-01 已达到持续应答率这一主要终点以及所有的次要终点。2023 年 12 月 7 日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，和黄医药申报的醋酸索乐匹尼布片拟纳入优先审评，拟定适应症为：既往接受过一线标准治疗（糖皮质激素、免疫球蛋白）无效或复发的成人原发慢性免疫性血小板减少症（ITP）。索乐匹尼布治疗 wAIHA 的 ESLIM-02 研究目前已完成 II 期临床，今年 3月公司已启动 III 期研究。
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