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与RUBY-3类似，受试者接受Povetacicept 80 mg SC Q4W或安慰剂；2026年3月9日读出主要终点第36周24h-uPCR较基线 -52% vs -4% pbo（Δ= -50%），次要终点36周Gd-IgA1较基线 -77% vs +9% pbo（Δ= -79%），hematuria缓解率85% vs 23% pbo，达到24h-uPCR<0.5 g/g患者比例 85% vs 23% pbo；另一项主要终点第104周eGFR slope预计2027年底读出。
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