TQB2102的临床试验布局（截至2025年7月20日）
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中国生物制药的 TQB2102 重点推进乳腺癌适应症，早期疗效数据与 DS8201 可比，且安全性数据更优。TQB2102 目前开展的临床试验重点覆盖乳腺癌，也同时覆盖肺癌、消化道癌和胆道癌。TQB2102 已在 2024 年 10 月完成针对 HER2 低表达乳腺癌的 III 期试验的首例病人入组，我们预计该适应症将于 2027 年获批。公司开展了针对二线以上 HER2 阳性乳腺癌的 III 期临床以及针对一线 HER2 阳性乳腺癌的 III 期临床。此外，公司已经获得 NMPA 的同意开展 TQB2102 新辅助治疗 HER2 阳性乳腺癌的 III 期注册性临床研究，将验证TQB2102 对比 TCbHP 四药化疗方案的优效性。
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