无明确驱动基因NSCLC（无论PD-L1表达状态），依沃西PFS数据佳，SSGJ-707的ORR及安全性佳
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其他 PD-(L)1/VEGF 双抗分子也均在该在适应症中有差异化布局，其中神州细胞的SCTB14 开发进度较快、已于 2025 年 04 月登记关键Ⅱ/Ⅲ期临床；君实生物的 JS207则避开 1L 治疗，而选择围手术期以及 2/3L 布局驱动基因阴性的 NSCLC；普米斯的PM8002则紧随康方生物的依沃西单抗开启 1L治疗驱动基因阴性的 NSCLC的国际Ⅲ期临床。
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