ABSK043安全性良好，未观察都按间质性肺炎
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ABSK043安全性数据优异。在 90 例入组组剂量递增和扩展阶段中，≥3 级 TRAEs 发生率仅 8.9%（8/90），停药率为 2.2%，仅两人因皮疹导致停药。大多数不良反应是检查异常，≥3 级 TRAEs 主要是贫血、淋巴细胞数量降低和血小板降低，发生率均较低。在 I期临床中未观察到间质性肺炎。
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