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一线 IBIO-103 研究是一项开放、多中心、随机对照 III 期临床试验，研究在 EGFR 突变NSCLC 患者中比较口服贝福替尼与埃克替尼的疗效和安全性。研究共纳入 362 名患者，按 1:1 随机化分组到贝福替尼组（n=182）或埃克替尼组（n=180）。纳入的患者在随机化后接受分配治疗，贝福替尼组患者采用 75-100 mg 剂量调整给药方案，每天 1 次；埃克替尼组患者给予每天 3 次的 125 mg 剂量。在 2022 年 7 月 30 日数据截止时，IRC 评估的贝福替尼组和埃克替尼组 mPFS 分别为 22.1 个月和 13.8 个月（HR=0.49，P＜0.0001）。
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