SI-B001其他适应症临床效果及安全性数据
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头颈鳞癌适应症的 II 期临床研究中，SI-B001 联合紫杉醇在 21 名 PD-1/PD-L1 治疗后病情进展的患者中 ORR 达到 58.2%，mPFS 达 5.4 个月，且安全性良好。此外，复发或转移性食管鳞癌适应症的 II 期临床数据显示，SI-B001 联合高剂量伊利替康组中的 ORR为 45.5%，DCR 为 90.9%，展现出强大的抗肿瘤活性。
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