LUCERNE中至第1年(第48周)BCVA较基线的变
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从临床结果来看，在DME适应症中，两项 2年期三期临床 YOSEMITE 和 RHINE 试验，以及在 nAMD适应症中，两项 2年期三期临床 TENAYA 和 LUCERNE试验中，均将法瑞西单抗维持期最长给药时间延长至 16 周给药一次，并且在主要终点即通过 ETDRS 视力表衡量的第 1年 BCVA(第 48、52 和 56 周访视的平均值)较基线的平均变化上，两项研究均证实了法瑞西单抗非劣效于阿柏西普（包括 16 周给药一次的试验组）。
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