对于泰它西普,符合方案集(PPS)中的 192 名患者,用药第 48 周三种剂量(80/160/240mg)治疗组达的 SRI-4 应答率分别高达 72.9%、69.6%和 79.2%,远高于安慰剂组的 32%;全分析集(FAS)中的 249 名患者,用药第 48 周三种剂量(80/160/240mg)治疗组达到 SRI-4 应答率分别高达 71.0%、68.3%和 75.8%,远高于安慰剂组的 33.9%。对于贝利尤单抗,在针对中韩日 SLE 患者的 BEL113750 研究中,贝利尤单抗组(N=446;10mg/kg)第 52 周 SRI-4 应答率仅为 53.8%,低于泰它西普。