和67岁(范围54-75),51.1%的AML患者按ELN 2017为不良风险,5%的患者采取唑类抗真菌药物预防,22%的患者采取G-CSF治疗。在35例可评价TN AML患者中,30例(85.7%)达到复合CR(cCR, CR+CRi),中心评估CR率65.7%(23/35),达到cCR的患者中86.7%(26/30)的患者MRD阴性,在CR(CRMRD-)中MRD阴性的比例为60%(21/35)。按ELN 2017不良风险组cCR为75%,3个月DOR率为91.7%。6个月OS率为94.1%。在10例可评价疗效的TN MDS患者中,IWG 2006标准ORR为100%,包括20%的CR 、80%的骨髓CR。IWG 2023标准复合CR率为70%,包括30%的CR(大多数患者仅接受1周期治疗)。无DLT或TLS事件。59例AML和MDS汇总分析中最常见(≥10%)≥3级TEAE为中性粒细胞计数降低(62.7%)、血小板计数降低(50.8%)、贫血(33.9%)、感染(16.9%)和淋巴细胞计数降低(11.9%)。≥3级发热性中性粒细胞减少5.1%,无TEAE导致停药。SAE报告率25.4%。TN AML患者第1周期至第2周期启动的中位间隔(需中性粒细胞≥1000/μL和血小板≥100000/μL)为39天,4级中性粒细胞减少和血小板减少的中位持续时间分别为17天和9天。