SHR-2004-201试验的有效性数据(TKA后VTE预防)
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点击查看详细解答详细解答样本量较小,应谨慎解读结果您对智的解答是否满意?无论Trop-2表达如何,mTNBC受试者中SG相比TPC的临床获益均得到证实。与接受TPC的受试者相比,在接受SG的受试者中,观察到Trop-2评分中等或高的受试者,有效性结局优于Trop-2评分低的受试者(表1)。由于只体内容和参考文献见详细解答如您需要最新版本,请点击医学问询索该问题详细解答的标准文件定期更新取 向询文献8 参考文献and animalmodeldata.Theyareforsusceptibilitytestingof yeastsInterpretivebreakpointsforsusceptibilitytakeintoaccounttheMIC,aswellaspharmacokinetic/pharmacodynamicdatareported foreachspeciesBreakpoints have beenestablishedformost,butnotalldrugsforthe5mostcommonCandidaspecies(Table1)回复内容摘自指南原文,翻译仅供参考,请结合实际临床情况进行综合判断2016,62(4):e1-50.P4Pappas PG,et al.Clin InfectDis 指南主页 M27-A3and theEuropeanCommitteesusceptibilitytakeinto account theand animalmodeldata.TheyarereportedforeachspeciesBreakpointshavebeen为您推荐以下相关内容Intensiveeffortstodevelopforfungihaveresultedinthedevelopmentof the ClinicalandLaboratory Standards Insti tute(CLSI)onAntimi crobial Susceptibilityforsusceptibility testing of yeastsInterpretivebreakpointsforMIC,aswellaspharmastandardized,rproducible,andevantsusceptibilitytestingmethodsTesting(EUCAST)methodologiescokinetic/pharmacodynamic dataestablishedformost,butnotall 问询民主页文献指南
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SHR-2004-201 研究展现了 TKA 患者术后单次使用SHR-2004 的疗效。TKA预防的 II 期研究显示,与依诺肝素相比,SHR-2004 多个剂量组(120mg SC、240mg SC、90mg IV)均能显著降低术后 VTE 及全因死亡的复合终点发生率,其中 90mg IV 组效果最为显著。安全性方面,各剂量组不良事件发生率与对照组相当。基于 II 期临床的优良数据,恒瑞医药于 2025 年初启动了一项计划入组 1167 名患者的 III 期关键临床试验,旨在评估接受全膝关节置换术后的成人患者使用 SHR-2004(单次 120mg 皮下注射或单次 90mg 静脉注射)对比依诺肝素钠(每次 40mg,每日一次皮下注射)预防静脉血栓栓塞症的有效性和安全性。
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