赛沃替尼：销售预测（海外）
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赛沃替尼：占据先发优势，美国获批在望 赛沃替尼 2021 年在国内获批治疗 Met 外显子 14 跳变的 NSCLC，成为全球第三款和国内首款获批的 Met 抑制剂，领先国内竞品超过 2 年，先发优势明显。2023 年 3 月起，赛沃替尼降价 38%纳入医保，2023 年国内销售额约 4,610 万美元（+12% yoy）。赛沃替尼有望成为公司第 2款实现全球商业化的创新药，其联合奥希替尼治疗奥希替尼耐药的Met+ NSCLC适应症的 NDA有望在近期递交 FDA并在 2025年获批，和阿斯利康的肺癌矩阵（奥希替尼、 度伐利尤 单抗）形成协同，提升商业化潜力。此外，公司 继续扩大赛沃替尼的适应症布局，Met扩增/过表达伴EGFR突变NSCLC处于 III期临床，胃癌和pRCC亦处于注册临床阶段。赛沃替尼的全球商业化由阿斯利康负责，合作方的强劲商业化能力可助产品顺利推广。我们预计其在国内/美国的风险调整销售额将分别达 5.3/2.9 亿美元。
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