美国TARGET-D101研究设计
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早期数据为后续海外推进提供支持。根据 TARGET-D 101 的初步数据，截至 2026 年6 月 12 日，600mg QD 和 900mg QD 单药剂量水平分别已有 57 例和 25 例患者接受治疗，整体安全性良好可控，3 级以上 TRAE 发生率较低。基于前期剂量探索结果，TARGET-D 201中 VS-7375单药及联用 II期推荐剂量确定为 900mg QD（中国临床剂量选定为 600mg QD）。后续 Verastem 计划于 2026 年下半年公布 TARGET-D 101 更新数据，并推进 NSCLC（TARGET-D 202）及 CRC（TARGET-D 203）研究，同时年内与 FDA 沟通 PDAC、CRC及 NSCLC 一线 III 期方案设计，并计划在 2027H1启动三项对应的 III期临床。
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