表9、中国、韩国和日本对原料药及医药中间体的监管政策
2025-04-17 13:39:37
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册。日本则要求外国生产企业通过国内代理商申请海外认定证书,并进行一系列严格的审查和登记程序;医药中间体需按照《化学物质审查与生产管理法》进行按量申报和测试。
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