我国每年 T3-IDT 突变 1.4 万人,二代 T3 抑制剂为一线 荐用药。AML(复发难治性急性髓系白血病)是一种造血系统 性肿瘤 。(IARC全球最新癌症 担数 2020)中国每年约有 8万 白血病新发患者,其中 70%为急性髓系白血病,对应~5.6万例。AML患者中 FLT3 突变占~30%,FLT3-IDT 突变患者约占 25%,对应~1.4 万人;当前 FLT3 抑制剂发展到第二代,二代较一代具有 高选 性, 低脱靶效应和副作用。 (根 中国复发难治 性急性髓 系白血病 疗 南(2023))FLT3-IDT突变 AM L 南一线 荐用药为吉瑞替尼(1a级 )。吉瑞替尼于 1M21在中国附条件上市,1M25获 常规批 ; 国内患者选 有限,用药 担重。国内唯一获批二代 FLT3抑制剂为吉瑞替尼,年治疗 用高达 64万元( 照3.4万元/42盒*40mg 算),患者选 有限且用药 担重。