HY07121于2023年9月获批开展临床I期试验
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HY07121 于 2023 年 9 月获批开展临床 I 期试验，治疗晚期恶性实体瘤。在此项评价注射用 HY07121 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 I/II 期临床研究中，受试者接受 5μg/kg-500μg/kg的 HY07121 静脉注射，每 3 周为 1 个周期，该项目于 2024 年 10 月底完成了临床 I期的首例受试者给药，有望于 2025 年内产生临床 I 期结果。
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