Abelacimab对游离FXI的抑制效果（AZALEA-TIMI71），90mg组（左），150mg组（右）

AZALEA-TIMI 71：房颤 II 期研究中，Abelacimab治疗不仅显著降低游离凝血因子 XI 水平，还大幅减少了出血事件的发生率。2023 年 9 月，Anthos宣布，Abelacimab 在中度至高度风险的房颤患者中开展的 II 期临床AZALEA-TIMI 71，由于超预期的降低了出血事件，根据独立数据监测委员会（IDMC）建议提前终止。研究结果表明，150mg 组与 90mg 组大出血或临床相关非重大出血发生率分别为 3.2 例/百人年和 2.6 例/百人年，较利伐沙班组（8.4 例/百人年）分别降低 62%和 69%（P 均<0.001），此外，胃肠道大出血风险降幅达 89%（Abelacima 组 0.5% vs 利伐沙班组 4.2%）。每月皮下注射一次 150 mg Abelacimab 可降低凝血因子 XI 水平达 99%，效果可持续 2 年以上，90 mg 剂量组则下降 97%。目前，诺华正在开展名为 LILAC-TIMI 76 的 III 期研究，评估 Abelacimab 在年龄≥65 岁且被认为不适合进行抗凝治疗的高危房颤患者中的疗效与安全性，预计 2027 年读出数据。