bepirovirsen治疗结束后实现HBsAg清除的患者比例逐步降低（复发）
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根据 GSK 公布的 2b 期临床试验（B-Clear）数据，在治疗启动后的前 12 周，使用bepirovirsen 的慢乙肝患者（Arm 1-3）HBsAg 水平较同时期使用安慰剂的对照组（Arm4）在治疗期间快速降低，Arm 4患者在后 12周开始使用 bepirovirsen后同样观察到乙肝表面抗原水平的迅速降低。试验结果显示，使用 bepirovirsen 前 12 周里，4 组患者 HBsAg水平分别降低了 2.1、2.2、1.6、2.6 log10IU/ml，且 bepirovirsen治疗结束后合计 68%的患者实现 HBsAg 水平低于 100IU/ml。
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