主要注射型GLP-1药物减重临床数据对比（非头对头，调整PBO，非T2DM人群）
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UBT251 具备 BIC 潜力：GLP-1R/GIPR/GCGR 三靶点激动剂相较于双靶点和单靶点激动剂具有更大的减重效率。临床试验数据表明，代表性的三靶点分子在中期随访中能实现显著的体重下降（例如礼来的 Retatrutide 在 48 周试验中经安慰剂调整后，减重幅度达 22.1%），明显超越多数早期单/双靶点药物的水平。生物学上，三重激动剂将抑制食欲与改善胰岛素/葡萄糖代谢（GLP-1R/GIPR）与促进能量消耗和脂肪动员（GCGR）这两类互补机制耦合在一个分子中，从而既放大“摄入端”的下降也提高“消耗端”的上升，从而实现优秀的减重效率。
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