《医疗器械分类目录》调整,将“水光针”等按III类医疗器械监管
2022-09-19 07:01:40
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图2 境内第三类医疗器械注册受理项目注册形式分布图
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图 4 进口第三类医疗器械注册受理项目注册形式分布图
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表1 境内第二类医疗器械注册表
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图 15 境内第三类医疗器械注册省份排位图
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图 9 进口第三类医疗器械注册形式分布图
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近年来,医美监管持续趋严,加速净化医美行业竞争环境。医美上游产品端,国家药监局进行了更为详细的梳理,包括对《医疗器械分类目录》进行调整,“水光针”、“射频美容类器械”、“整形用植入线材”按 III 类医疗器械监管,通过明确产品监管规则,进一步明确相关产品的定位和规范,有助于更多的合规产品推出并在市场上顺利销售,从而为行业持续发展夯实规范化的基础。
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