各类药物在F4期MASH患者的疗效对比（纤维化改善≥1级的比例）
2025-08-01 13:37:47
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2026-07-01 08:15:35
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JAK抑制剂在骨髓纤维化治疗中的竞争格局
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表 3.1： MASLD（肝纤维化、肝硬化和肝癌的早期迹象）由于高儿童 5-19 岁的 BMI，2025 年和 2040 年
2026-03-04 08:30:00
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不同机制药物在MASH(F2-F3期)关键组织学终点上的疗效
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中国中空纤维膜行业技术路线与产品应用的多元化
2025-12-05 14:39:30
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表20）“CFTR调节剂三联疗法对囊性纤维化实现从症状控制到病因治疗
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美国肥胖/T2DM/Mash等疾病人群韦恩
2025-11-19 13:53:53
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拉尼兰诺临床进展位于国内MASH适应症第一梯队
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针对MASH适应症全球仅有2款产品获批上市
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中国MASH患者基数最大且持续增长（百万人）
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目前来看，efruxifermin 的 IIb 期临床数据初步验证了 FGF21 靶点在 MASH 的潜力，是目前唯一在逆转肝硬化有显著效果的分子。一项 2b 期 SYMMETRY 研究评估了皮下注射efruxifermin 对于由 MASH 导致的代偿期肝硬化（第 4 期肝纤维化）患者的疗效与安全性。在接受 50 mg efruxifermin 的患者中（N=46），第 96 周有 39%的患者达到肝纤维化减轻至少一级，且 MASH未恶化。与其他在研的 MASH药物相比，efruxifermin具备最佳的逆转肝纤维化的疗效。此外，Efruxifermin 的安全性表现良好，在 50mg 组（N=63）没有出现药物导致的严重不良反应，有 18%的患者因为治疗相关不良反应导致停药。
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