CD3/DLL3主要相关药物临床进展（截至2025H1）
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DLL3 全球进展（统计截至 2025H1）：安进的 CD3/DLL3 双抗塔拉妥单抗（Tarlatamab）针对末线 SCLC 患者临床试验的疗效突出，使得后线患者 mOS 由 8 个月提高至 14.3 个月，因而于 2024 年 5 月获得美国 FDA 加速批准上市；紧随其后为勃林格殷格翰/中国生物制药的 CD3/DLL3 双抗（国内外均为Ⅱ期）、公司的 CD3/DLL3/DLL3 三抗（国内Ⅱ期、国外Ⅰ期）。除了双抗/三抗之外，再鼎医药以及百利天恒的 DLL3 ADC、传奇生物的 DLL3 CAR-T 等均已步入临床阶段。
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