默沙东WaveLINE-007的II期研究数据：zilovertamabvedotin（MK-2140）+R-CHP一线治疗DLBCL

ROR1 靶点为血液瘤领域研发新星。2024 年 12 月，默沙东发布其针对 ROR1 靶点的 ADC：Zilovertama Bvedotin 与 R-CHP 联合在一线治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者的II 期研究结果，1.75mg/kg 的联合治疗剂量组实现了 100%的完全缓解，2.0mg/kg 剂量组的 CR 为 93.3%，2.25mg/kg 剂量组的 CR 为 100%，治疗结束时总体缓解率为 97.2%。国内方面，基石药业的 ROR1 ADC 代表 CS5001 同样在 2024 年 ASH 大会展现其临床 1期数据，在所有剂量水平观察到的总体 ORR 为 48.4%；在 125μg/kg 剂量组的 13 例可评估患者中，ORR 达 76.9%。此外，2025 年 2 月，石药集团将 ROR1ADC 新药 SYS6005在美国、欧盟等国家的开发和商业化权益 License-out 给 Radiance Biopharma，获得首付款 1500 万美元，预计将获得 1.5 亿美元开发和监管里程碑金额、10.75 亿美元销售里程碑金额，以及一定比例的销售分成，总交易金额高达 12.4 亿美元。当前海内外研发进展与临床试验数据表明，ROR1ADC 研发潜力很大。