BAT8006的中位无进展生存期（mPFS）为7.47个月

BAT8006 I 期数据彰显全人群优势。BAT8006 具有高效的抗肿瘤活性，毒素小分子有很强的细胞膜渗透能力，在 ADC 杀伤癌细胞后能释放并杀死附近的癌细胞，产生旁观者效应，有效克服肿瘤细胞的异质性。根据 ASCO公布的 I期数据，截至 2024年 5月 8日，共54 例受试者已进行至少一次肿瘤评估。有效性方面：在全人群中，包含未确认的部分缓解(PR)病例的 ORR 为 37.0%。在 FRα<50%、FRα≥50%和 FRα≥75%人群中，ORR 分别为33.3%、39.4%和 46.7%。在中位随访 6.5个月时，中位缓解持续时间(DOR)为 6.3个月，中位无进展生存期(mPFS)为 7.47个月。在 6个月、1年时的总生存率分别为 83.0%、83.0%。安全性方面：未见间质性肺疾病或明显的眼部毒性。对比不同 FRα 表达水平的人群：在TPS≥75%的高表达人群中，索米妥昔单抗、Luveltamab Tazevibulin和 BAT8006的 ORR分别为 42.3%、40.0%和 46.7%。在 TPS≥50%的人群中，Luveltamab Tazevibulin和 BAT8006的 ORR分别为 33.3%和 39.4%，BAT8006表现出在更广泛人群中的优势。