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ABSK011 展示了良好安全性特征。在 400mg QD 剂量组中，两名患者出现了剂量限制性毒性：G3 低钾血症；G3 腹泻 ALT 升高/高胆红素血症和 G4 AST 升高。G3/4 TRAEs 在所有患者中发生率为 29.5%（在 BID 组为 16.7%），仅有 1 例 G4 事件（AST 升高），没有报告 G5 TRAE。
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