图表20创新小分子药物临床试验中，肿瘤为首要疾
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图 23 全国医疗器械临床试验机构备案数量
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图35、中国开展临床试验的患者招募速度比美国更快
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图42、中国创新药临床试验登记数（个）
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图51、中国I/II期临床试验订单平均价格走势
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LBL-034单药治疗4L+多发性骨髓瘤（MM）1期临床试验方案
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图1. 中国与美国肿瘤领域临床试验赞助者的混合情况
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近6年公示的国内新药临床试验登记数量
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国家药品监督管理局药品审评中心受理的新药临床试验申请
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图5-1截至2025年12月初脑机接口临床试验注册数量对比
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表4-22025年临床试验取得重要突破的脑机接口产品
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国内创新药临床试验进度更新（1.12-1.17）
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图表82019-2024年临床试验数量变化（以CTR计、
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国资委79号文件央国企信创替代方案
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图11 联合国全球数字和可持续贸易便利化调查评分，2025年
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图10 印度尼西亚针对其前10大出口产品进入美国市场的主要竞争者及其最新的相应关税水平
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图9 “最坏情况”贸易战对价格的影响，2025 到 2030 年
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图 8 “最坏情况”贸易战对印度尼西亚前10大农业食品下游需求部门的影响，2025年至2030年
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图6 印尼对美国的农业出口，2010年至2024年
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图7 受到美国互惠关税影响最大的五种农业食品产品
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近年来，肿瘤药物市场需求维持高企，成为驱动行业盈利能力的关键因素。根据国家药监局药审中心的数据，肿瘤学是 2024 年中国注册创新药物试验的首要疾病领域。在 1413项创新小分子药物临床试验中，349 项（24.7%）涉及肿瘤药物，占比最高；在 1029 项创新生物制剂临床研究中，444 项（43.1%）为肿瘤药物。并且，由于肿瘤领域临床试验具有周期长、病程复杂、合并用药等特点，对临床试验提出更高要求，可覆盖企业相对较少，普蕊斯有望维持行业竞争力。
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