MNC争相布局GLP-1代谢相关大适应症。利拉鲁肽、度拉糖肽、司美格鲁肽用于糖尿病相关心血管风险适应症分别于2017、2020、2020年获 FDA 批准上市。替尔泊肽和 orforglipron处于 III期临床阶段，预计分别于 2027和 2026年完成。司美格鲁肽糖尿病合并慢性肾病适应症凭借优秀的 III 期临床结果（与安慰剂组相比，司美格鲁肽组患者的肾病相关事件风险降低了 24%），已于 2024年 8 月向 CDE 递交 NDA，而 retatrutide和 survodutide 慢性肾病适应症处于临床 III 期。2024年 11月，诺和诺德公布司美格鲁肽代谢性脂肪肝炎适应症 III 期临床积极结果，与安慰剂相比，2.4mg 剂量的司美格鲁肽可显著改善代谢相关脂肪性肝炎患者的肝纤维化，同时未加重脂肪性肝炎。2024H1，BI 的 survodutide 治疗代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎（MASH）的 II期临床数据读出：与安慰剂(25.9%)相比，多达 64.5%的患者的肝纤维化程度显著改善，且 MASH无恶化，基于这些积极结果，BI于 2024年 10月开启 III期临床。此外，替尔泊肽、retatrutide等多靶点产品 II期积极数据于 2024年 7月读出，而司美格鲁肽、efinopegdutide、pemvidutide、DD01等多款产品针对 NASH适应症处于临床中后期阶段。司美格鲁肽阿尔兹海默症 III期临床已于 2024年 5月完成患者招募，预计将于 2025年 9月完成。