Ivonescimab全球临床，OS未达到统计显著
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Ivonescimab是康方生物研发的一款PD-1/VEGF双抗，全球合作伙伴为Summit。其临床数据在国内临床试验当中优于Keytruda，但在Summit开展的全球HARMONi研究中，Ivonescimab在西方人群中的总生存期（OS）作为主要终点，未达到预设的统计显著性（HR=0.79，p=0.057）。双抗单独用药在不同人群中的疗效差异存在不确定性。
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