同靶点药物ABBV-085的I期临床展现初步疗效，UPS或肉瘤中ORR=20%
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目前在研管线多处临床前阶段，AbbVie 的同靶点药物 ABBV-085 展现出初步有效性。目前全球有多款管线在研，但基本处于临床前阶段，仅 abbvie 的 ABBV-085（Samrotamab vedotin）处于临床 I期。ABBV-085此前已披露有效性数据：①临床前研究：ABBV-085能够在体外系统中杀死 LRRC15阳性癌细胞，并在代表不同 LRRC15 阳性实体瘤适应症的多种实体瘤模型中展现出体内疗效，在表达 LRRC15的软组织肉瘤(STS)和骨肉瘤患者来源的异种移植瘤模型中具有显著的抗肿瘤活性，在小鼠模型中，联用吉西他滨或抗 PD-1 抗体均显著提高了 ABBV-085的抗肿瘤活性；②一项 85例患者的 I期临床：接受 3.6mg/kg剂量治疗的骨肉瘤或 UPS患者中，ORR为 20%，其中 4例患者达到确认的 PR，另有 2例 UPS患者达到未确认的 PR，在确认 PR的患者中，m-DOR为 8个月。（在局部晚期或转移性肉瘤的治疗中，化疗单药治疗的有效率仅为：多柔比星 12%，异环磷酰胺 6%-8%）。
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